Klenbuterols ir β2-adrenerģisks agonists, līdzīgs efedrīnam, ko bieži lieto klīniski hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) ārstēšanai. To lieto arī kā bronhodilatatoru, lai atvieglotu astmas akūtus paasinājumus. Astoņdesmito gadu sākumā amerikāņu uzņēmums Cyanamid nejauši atklāja, ka tam piemīt acīmredzama augšanas veicināšanas, liesās gaļas kvalitātes uzlabošanas un tauku samazināšanas ietekme, tāpēc to sāka izmantot kā klenbuterolu lopkopībā. Tomēr blakusparādību dēļ Eiropas Kopiena kopš 1988. gada 1. janvāra aizliedza klenbuterola lietošanu kā barības piedevu. Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) to aizliedza 1991. gadā. 1997. gadā Ķīnas Tautas Republikas Lauksaimniecības ministrija stingri aizliedza beta-adrenerģisko hormonu lietošanu barības un lopkopības ražošanā, un klenbuterola hidrohlorīds ieņēma pirmo vietu.
Tomēr nesen ir pierādīts, ka racēmiskais klenbuterols samazina Parkinsona slimības risku. Lai apstiprinātu, kurš (vai abi) izomēri rada šo efektu, tīrais klenbuterola enantiomērs ir jāpēta atsevišķi.
Nesenā rakstā Norvēģijas Zinātnes un tehnoloģiju universitātes Ķīmijas katedras pētnieku grupa Elizabetes Egholmas Džeikobsenas vadībā sadarbībā ar Dr. Džu Vei no Shangke Bio katalizēja ketoreduktāzes KRED un kofaktora nikotīnamīda adenīna dinukleozīda fosfāta (NADPH) sintēzi. (R)-1-(4-amino-3,5-dihlorfenil)-2-brometān-1-ols, ee > 93%; un (S)-N-(2 tika sintezēts, izmantojot to pašu sistēmu, 6-dihlor-4-(1-hidroksietil)fenil)acetamīds, ee > 98%. Abi iepriekš minētie starpprodukti ir potenciāli klenbuterola izomēru prekursori. Šajā pētījumā izmantotā ketoreduktāze ES-KRED-228 bija no Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. Pētījuma rezultāts "Sinthonu ķīmijenzimātiskā sintēze kā enantiotīra klenbuterola un citu -2-agonistu prekursori" tika publicēts žurnālā "Catalysts" 2018. gada 4. novembrī.
Publicēšanas laiks: 2022. gada 26. augusts