Klenbuterols ir β2-adrenerģisks agonists (β2-adrenerģiskais agonists), kas līdzīgs efedrīnam (efedrīnam), bieži tiek izmantots klīniski hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) ārstēšanai. To lieto arī kā bronhodilatatoru, lai atvieglotu akūtu astmas paasinājumu.Astoņdesmito gadu sākumā amerikāņu uzņēmums Cyanamid nejauši atklāja, ka tam ir acīmredzama ietekme uz augšanu, uzlabojot liesās gaļas ātrumu un samazinot tauku saturu, tāpēc to izmantoja kā klenbuterolu lopkopībā.Tomēr tā blakusparādību dēļ Eiropas Kopiena aizliedza klenbuterola izmantošanu kā barības piedevu kopš 1988. gada 1. janvāra. FDA to aizliedza 1991. gadā. 1997. gadā Ķīnas Tautas Republikas Lauksaimniecības ministrija stingri aizliedza. beta-adrenerģisko hormonu izmantošana barības un lopkopības ražošanā, un klenbuterola hidrohlorīds ierindojās pirmajā vietā.
Tomēr nesen tika pierādīts, ka racēmiskais klenbuterols samazina Parkinsona slimības risku.Lai apstiprinātu, kuri (vai abi) izomēri rada šo efektu, tīrs klenbuterola enantiomērs ir jāizpēta atsevišķi.
Nesenā rakstā Elizabetes Egholmas Džeikobsenas (Elizabeth Egholm Jacobsen) no Norvēģijas Zinātnes un tehnoloģijas universitātes Ķīmijas katedras pētnieku grupa sadarbībā ar Dr. Zhu Wei no Shangke Bio katalizēja ketoreduktāzes KRE un kofaktora nikotīnamīda adenīna dinukleozīda (NADPHosphate) sintēzi. ).(R)-1-(4-amino-3,5-dihlorfenil)-2-brometan-1-ols, ee > 93%;un (S)-N-(2) tika sintezēts ar to pašu sistēmu, 6-dihlor-4-(1-hidroksietil)fenil)acetamīds, ee >98%.Abi iepriekš minētie starpprodukti ir potenciāli klenbuterola izomēru prekursori.Šajā pētījumā izmantotā ketoreduktāze ES-KRED-228 bija no Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. Pētījuma rezultāts "Sintonu ķīmiskā enzīmu sintēze kā enantiopure klenbuterola un citu -2-agonistu prekursori" tika publicēts žurnālā "Catalysts" 2018. gada 4. novembris.
Publicēšanas laiks: 26. augusts 2022