Transamināzes (ATA)
Fermenti: ir makromolekulārie bioloģiskie katalizatori, lielākā daļa fermentu ir olbaltumvielas.
Transamināzes: enzīmu klase, kas katalizē aminoskābju pārnesi starp aminoskābēm un keto skābēm.Transamināzes ir galvenie bioloģiskie enzīmi hirālo amīnu asimetriskā sintēzē un racēmiskajā izšķirtspējā.
Aminotransferāzi var iedalīt četrās klasēs pēc secības un struktūras: Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ un Ⅳ.ω-aminotransferāzes pieder pie II klases transamināzēm, ko parasti izmanto hirālu amīnu un nedabisku aminoskābju, piemēram, β-aminoskābju, pagatavošanai.
ω-aminotransferāzes: vairumā gadījumu ω-transamināze attiecas uz enzīmu klasi, kas katalītiski pārnes amonjaku bez α-aminoskābes kā substrāta vai produkta.
Katalītiskais mehānisms:
Fermenti | Produkta kods | Produkta kods |
Enzīmu pulveris | ES-ATA-101~ ES-ATA-165 | 65 ω-transamināžu komplekts, katrs 50 mg 65 vienības * 50 mg / vienība vai cits daudzums |
Pārbaudes komplekts (SynKit) | ES-ATA-6500 | 65 ω-transamināžu komplekts, katrs 1 mg 65 vienības * 1 mg / vienība |
★ Augsta substrāta specifika.
★ Spēcīga hirālā selektivitāte.
★ Augsta konversijas efektivitāte.
★ Mazāk blakusproduktu.
★ Viegli reakcijas apstākļi.
★ Videi draudzīgs.
➢ Jāveic enzīmu skrīnings specifiskiem substrātiem substrāta specifiskuma dēļ un jāiegūst ferments, kas katalizē mērķa substrātu ar vislabāko katalītisko efektu.
➢ Nekad nesaskarieties ar ekstremāliem apstākļiem, piemēram: augsta temperatūra, augsts/zems pH līmenis un organiskais šķīdinātājs ar augstu koncentrāciju.
➢ Parasti reakcijas sistēmā jāietver substrāts, buferšķīdums, aminodonors (piemēram, aminoskābes un 1-feniletilamīns) vai receptors (piemēram, ketoskābes), koenzīms (PLP), līdzšķīdinātājs (piemēram, DMSO).
➢ ATA jāpievieno reakcijas sistēmai pēdējā, pēc pH un temperatūras pielāgošanas reakcijas apstākļiem.
➢ Visiem ATA veidiem ir dažādi optimālie reakcijas apstākļi, tāpēc katrs no tiem jāturpina pētīt atsevišķi.
1. piemērs (sitagliptīna sintēze, asimetriskā sintēze)(1):
2. piemērs (meksiletīns, kinētiskās izšķirtspējas kombinācija ar asimetrisku sintēzi)(2):
1 Savile CK, Janey JM, Mundorff EC u.c.Zinātne, 2010, 329(16), 305-309.
2 Koszelewski D, Pressnitz D, Clay D u.c.Organiskās vēstules, 2009,11(21):4810-4812.